Hälsa markerar: April 25, 2005

December 20 by admin

Här är några av de senaste hälso- och sjukvårdsnyhetsutvecklingen, som sammanställts av redaktörerna för HealthDay:

FDA Beställningar Mer Varning på Hjärt-Underlåtenhet Drug

Den amerikanska Food and Drug Administration beställer att mer information om risken för dödsfall från hjärtsvikt drog nesiritide - varumärke Natrecor - läggas till bipacksedeln för läkare.

Den extra informationen ingår resultat från sju studier som tyder drogen kan öka patienters risk för död inom 30 dagar efter behandlingen. Fyra av studierna fann en ökad risk att dö jämfört med andra behandlingar, och tre fann en minskad risk, rapporterade Associated Press.

Den intravenösa läkemedel har getts till mer än 600.000 amerikanska patienter sedan det godkändes 2001 för att bekämpa andningsproblem som ofta följer hjärtsvikt, sade AP.

Förra veckan, ett team av läkare-forskare ökat sin varning om nesiritide. En rapport från förra månaden sade drogen ökat riskerna för stora njurproblem hos patienter.

Och i en studie i April 20 numret av Journal of American Medical Association, sade forskare läkemedlet "förknippat med en ökad risk för död i akut hjärtsvikt."

En talesman för läkemedlets tillverkare - Scios Inc., en Johnson & Johnson dotterbolag, sade på måndagen att bolaget hade kommit överens om att den nya märkningen, rapporterade AP.

-----

IBM utvecklar Medicinsk datadelning Technology

IBM Corp planerar vid årets slut för att testa ett system för att dela medicinska data mellan sjukhus, patienter och andra godkända parter, Associated Press rapporterade måndagen.

President Bush har gjort övergången från papper till elektroniska journaler en nationell prioritet. Det kan i slutändan trimma 10 procent eller mer av landets $ 1700000000000 årliga sjukvård budget, sade tråd tjänsten.

Medan påskynda tillgång till patientjournaler, skulle en storskalig elektroniska systemet också användas för att identifiera framväxande sjukdomsepidemier och biologiska attacker, rapporterade AP.

Inledningsvis sade IBM det kommer att "stresstest" systemet vid tre företags platser i San Jose, Calif., Rochester, Minnesota., Och Haifa, Israel. Säkerhet och integritetsfrågor kommer att vara högsta prioritet, sade ett företag talesman.

-----

Defibrillator Tillverkare expanderar Recall

Medtronic Inc. expanderar sitt februari återkallelse av externa defibrillatorer, lägga ytterligare 396 enheter till 1924 enheter identifierade två månader sedan, meddelade den amerikanska Food and Drug Administration.

De Lifepack 500 enheter kanske inte riktigt analysera patientens hjärtrytm, även när dess elektroder är rätt anslutna, FDA sade i ett uttalande. Underlåtenhet att korrekt analysera hjärtrytmen kan hämma enhetens förmåga att reglera en fladdrande hjärtslag.

Enheten används av brandmän, poliser och andra som utbildats i HLR som är ofta de första att svara på en hjärt incident, men som saknar betydande medicinsk utbildning.

Berörda enheter producerades 1997. För mer information, kontakta Medtronic på 1-877-873-7630 eller besök företagets webbplats på www.medtronic-ers.com/500.

-----

MRT kan hjälpa till att upptäcka undermedvetna tankar

Forskarna kanske kan berätta vad en person omedvetet tänker genom att mäta hjärnans blod och neurologiska mönster med en MRI, två nya studier som publiceras i tidskriften Nature Neuroscience föreslår.

I ett experiment har forskare vid University College London mätte hjärnaktiviteten i syncentrum, som analyserar uppgifter från ögonen. Genom att visa hjärnaktiviteten hos studie volontärer, forskarna kunde förutse subliminal bilder blixtrade på en datorskärm bättre än de frivilliga som tittade bilderna själva, rapporterade BBC News Online.

En separat studie av japanska forskare funnit att när människor visades ränder lutas i olika riktningar, fanns det subtila skillnader i mönstret för hjärnaktivitet reflekteras av MRI.

Forskarna skapade ett datorprogram för att analysera dessa olika hjärnmönster och fann det kunde förutsäga riktningen av ränder som hade visat sig frivilliga med "anmärkningsvärd precision," BBC rapporten.

-----

E-postmeddelanden Föreslå Merck kan ha vetat om Vioxx s Risker: Rapport

Visste Merck tjänstemän vet om hjärt riskerna med dess numera nedlagda smärtstillande läkemedel Vioxx så långt tillbaka som för fem år sedan?

The New York Times rapporterade på söndagen att år 2000, Merck upphävde en av sina egna forskare efter att han föreslog att en 73-årig kvinnlig patient i en Vioxx klinisk prövning förmodligen hade dött av en hjärtattack.

I ett e-postutbyte om Vioxx, en topp Merck vetenskapsman upprepade uppmuntrade forskaren att ändra sina åsikter om döden ", så att vi inte väcka oro." I senare rapporter till den amerikanska Food and Drug Administration och i en artikel publicerad 2003, märkt företaget dödsorsak som "okänd", skriver tidningen.

Diskussionen om kvinnans död visas i flera tidigare hemlig Merck rekord, bland annat e-post från Dr Edward M. Scolnick, Mercks senior forskare 1985-2002, och Dr. Alise S. Reicin, en vice president för klinisk forskning. Meddelandena pekar på Mercks oro uppgifter motsäger sin åsikt att Vioxx var säker, sade Times.

När Vioxx drogs från marknaden i september förra året, Merck tjänstemän sade att de hade nyligen lärt sig att drogen utgjorde en risk för hjärtinfarkt och stroke. Minst 4.600 personer eller deras efterlevande är stämma läkemedelsbolaget, säger Vioxx - medlem i en klass av läkemedel som kallas COX-2-hämmare - orsakade deras hjärtinfarkt eller stroke. De e-post och andra interna Merck handlingar, inklusive rapporten från kvinnans död, gavs till Times med en icke namngiven källa som arbetar med målsägande, enligt tidningen.

En advokat för Merck berättade Times att företaget hade lämnat all information från kliniska prövningar om Vioxx till FDA. Och Scolnick s mejl "reflekterade bara hans oro för att FDA väger fördelar och risker Vioxx s rättvist. E-post diskussion mellan Merck forskarna reflekterade en ärlig vetenskaplig debatt om orsaken till kvinnans död," tidningen rapporterade, omskriva advokaten .

Tidigare denna månad, en annan cox-2 drog, Bextra, drogs tillbaka från marknaden för samma kardiovaskulära problem. En tredje cox-2, Celebra, förblir tillgänglig för amerikanska konsumenter, men FDA har i uppdrag att göra en stark "svart låda" varningsskylt som anger risken för långsiktiga hjärtrisker.

Related Articles